公司生产的产品为多肽药物制剂与多肽药物原料药。多肽药物制剂包括注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、醋酸去氨加压素注射液、注射用特利加压素等；原料药包括胸腺五肽、生长抑素、醋酸特利加压素、去氨加压素、鲑降钙素。
净利润情况：2007年为1523万元，2008年为1986万元，2009年为3537万元。
产品毛利率情况：2007年为55.8%，2008年为67.9%，2009年为78%。三年净资产收益率分别为42%、19%、30%。
产量情况，公司拥有一条多肽制剂生产线，产能为1400万支，2009年实际产量为647万支。
项目情况：准备投资28300万元，按照国家GMP标准新建多肽制剂生产基地；投资3130万元，新建药物制剂中试平台。基地建设的具体计划是，按照激素与非激素的划分，新建三条多肽制剂生产线，其中激素类混合建水针与冻干粉针生产线，非激素类分别建水针生产线粉针生产线。
计划在新建生产线生产的产品如下。1，鲑降钙素注射液水针，设计产量300万支；2，注射用生长抑素粉针，设计产量100万支；3，注射用胸腺五肽注射液水针，设计产量500万支；4，去氨加压素注射液水针，设计产量200万支；5，注射用特利加压素水针，设计产量200万支；6，注射用缩宫素粉针，设计产量1000万支；7卡贝缩宫素注射液水针，设计产量100万支；8，爱啡肽注射液水针，设计产量100万支；9，阿托西班注射液水针，设计产量52万支；10，注射用胸腺法新水针，设计产量50万纸；11，注射用去氨加压素粉针，设计产量200万支。
上述计划生产的产品中，爱啡肽刚刚完成三期临床；胸腺法新、卡贝缩宫素、阿托西班没有取得药品注册批件，因为国内已有仿制药，所以不需要再单独临床。
该生产基地，建设期为三年，三年后投产，总的产能将达到3000万支。第一年达产50%，第二年达产80%，第三年达产100%。按照设计，在全部达产之后，可以实现销售收入38150万元。这个时间应该在2017年。
公司原有产品的“行业市场化与竞争情况”：公司在招股说明书中称“就多肽药物而言，受到工艺及技术等条件限制，目前国内多肽药物的生产厂尚为数不多，国内市场销售的多肽药物仍以进口为主，市场竞争相对缓和”。“目前我国多肽药物以国外品牌为主，国外产品占大部分市场份额，如瑞士诺华制药、瑞士默克雪兰诺、美国赛生，目前国内多为仿制国外失效专利与未在中国申请专利的药物，而且国产多肽药物以动植物提取为主，通过化学合成生产的厂家较少，主要有本公司、还海南中和药业等少数几家企业”。
公司原有产品的“主要企业及市场份额”，公司在招股说明书中称“胸腺五肽主要生产企业有本公司、北京世桥生物制药、海南中和药业等，2009年本公司市场占有率在16%，排名第三。生长激素默克雪兰诺占主导地位，本公司市场占有率15%，排名第二。去氨加压素2006年仿制辉凌，2009年占市场46%。
公司主要“竞争对手”：公司自己在招股说明书中认为，国外的企业有默克雪兰诺与辉凌公司。国内的公司有四家，分别为海南中和药业，该公司生产注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用胸腺法新、去氨加压素等；海南双成药业，该公司生产注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用胸腺法新注射用丁澳东莨菪碱、注射用泮托拉唑钠等；常州四药制药，该公司主要生产注射用生长激素等；成都地奥集团，该公司生产各大品种化学合成药。
公司的不利因素。公司自己认为。第一是国外公司的多肽药物进入国内市场，主要有降钙素、胸腺法新、生长激素、奥曲肽、去氨加压素、亮丙瑞林、戈金瑞林、曲普瑞林等，对公司形成竞争；第二是公司的剂型单一，注射剂占主导。
关于胸腺五肽国内生产企业，公司招股说明书没有给出具体数量。经过在专业网站调查，国内生产胸腺五肽原料药的公司有17家；生产注射用胸腺五肽的公司为54家，其中还有29家同时生产胸腺五肽原料药。其中，包括上市公司双鹭药业、敖东药业。
关于生长激素国内生产企业，公司同样没有给出数量。经查，除翰宇外国内现有15家公司生产注射用生长激素。
关于募股项目所列的产品，经查，鲑降钙素注射液国内有6家公司在生产；注射用生长激素国内有15家公司在生产； 注射用胸腺法新国内有两家公司在生产；去氨加压素国内有两家公司在生产；特利加压素国内有辉凌制药（中国）与翰宇两家公司生产；注射用缩宫素国内有南京新百药业与翰宇两家公司在生产；卡贝缩宫素注射液，国内只有辉凌制药（中国）生产。爱啡肽注射液与阿托西班注射液尚无注册。
在调查研究之后，感到公司没有提供全国同类产品的产量与该公司细分产品的份额，在故意回避同行业市场竞争真相。胸腺五肽无论是原料药还是制剂，竞争都是激烈的。公司所谓“国内多肽药物的生产厂尚为数不多市场竞争相对缓和”的陈述，是一个真实的谎言。公司唯一优势，是能够用化学合成方法进行生产，属于技术与工艺占优。其次，公司新上项目中所列的产品，鲑降钙素是已经生产上市20年的老产品，乏善可陈。比较靠谱的看点在于去氨加压素与特利加压素，其它仿制药的市场没有具体数字，无法分析。该公司的项目是易地新建项目，不是简单的技术改造扩大产能项目，由于要从土建开始，建设周期之长，需要三到四年时间。三到四年之后，准备新上的药品其市场将会发生什么变化，目前无法预见，而且即使三到四年后达产50%，也存在销售问题。公司过去的基础非常薄弱，新产品非大病种用药，成长性比较差。
上市成功，可以视为公司的胜利大逃亡。否则以公司的那点净利润进行新版GMP达标，恐怕是命悬一线。
结论：放弃。
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